200+ Trắc nghiệm Di truyền học (có đáp án)
Tổng hợp trên 200 câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học có đáp án với các câu hỏi đa dạng, phong phú từ nhiều nguồn giúp sinh viên ôn trắc nghiệm Di truyền học đạt kết quả cao.
200+ Trắc nghiệm Di truyền học (có đáp án)
Câu 1: Theo lí thuyết, nhận định đúng nhất về nam lưỡng giới giả là
A. Người có 46,XY; có tinh hoàn; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
B. Người có 46,XX; có tinh hoàn; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
C. Người có 46,XY; có buồng trứng và tinh hoàn; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
D. Người có 46,XX; có buồng trứng; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
Câu 2: Rãnh Sydney là
A. Rãnh ngang xa kéo dài.
B. Các rãnh ngang chập với nhau.
C. Rãnh dọc kéo dài.
D. Rãnh ngang gần kéo dài.
Câu 3: Phương pháp dùng AMP vòng để giải kìm hãm trong điều trị bệnh di truyền nào?
A. Bệnh Glactase máu.
B. Bệnh tích glycozen.
C. Bệnh Thalasemia.
D. Bệnh porphyrin cấp từng cơn
Câu 4: Hội chứng nào sau đây, biểu hiện về cấp phân tử là sự lặp lại quá mức mã CGG?
A. Siêu nữ.
B. “Mèo kêu”.
C. Martin-Bell.
D. Philadelphia.
Câu 5:
A. Đơn gen.
A. Đa nhân tố.
B. Gen lien kết.
C. Đa gen.
Câu 6: Hội chứng nào sau đây liên quan đến kiểu hòa hợp tâm của nhóm nhiễm sắc thể tâm đầu ở người ?
A. Patau.
B. Đao lệch bội.
C. phragyl-X.
D. Đao chuyển đoạn.
Câu 7: Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards. Ngày nay có thể phải tiến hành làm các xét nghiệm gì sau đây ?
A. siêu âm có độ dày da gáy.
B. làm Double test hay Triple test hay NIPT.
C. Chọc ối làm karyotype.
D. tất cả.
Câu 8: Khi lấy tế bào khối “u” của người tiêm cho chuột nhắt trắng thấy chuột nhắt trắng xuất hiện khối “u” tương tự thì đó là thể hiện đặc điểm sinh học nào của tế bào ung thư
A. Tính xâm lấn.
B. Tính ác tính.
C. Tính di truyền.
D. Tính chuyển ghép.
Câu 9: Bệnh biểu hiện chỉ ở một giới là đặc điểm của bệnh tật di truyền nào?
A. Gen trội, gen lặn trên nhiễm sắc thể X.
B. Gen trội, gen lặn trên nhiễm sắc thể Y.
C. Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể X.
D. Gen trội trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể X.
Câu 10: Cơ sở di truyền của bệnh Hemophilia B được giải thích là
A. Do đột biến gen lặn trên Xq gây thiếu tố IX của quá trình đông máu gây nên.
B. Do đột biến gen lặn trên Xq gây thiếu tố VIII của quá trình đông máu gây nên.
C. Do đột biến gen lặn trên Xp gây thiếu tố IX của quá trình đông máu gây nên.
D. Do đột biến gen lặn trên Xp gây thiếu tố VIII của quá trình đông máu gây nên.
Câu 11: Về mặt di truyền, Họ gen HLA nào sau đây chi phối tổng hợp chuỗi α, β Globulin, từ đó chi phối kháng nguyên trên tế bào B và T ?
A. HLA - D.
B. HLA - A.
C. HLA - B.
D. HLA - C.
Câu 12: Bệnh Hemophilia là do đột biến
A. Gen trội trên NST X.
B. Gen lặn trên NST thường.
C. Gen trội trên NST thường.
D. Gen lặn trên NST X.
Câu 13: Di truyền tính trạng nào ở người sau đây do 4 locut gen D, B, C, A trên NST số 6?
A. Hệ nhóm máu ABO.
B. Hệ HLA.
C. Hệ nhóm máu Rh.
D. Hệ kháng thể Ig.
Câu 14: Cho các bệnh phân tử sau:(1) phenylxeton niệu….(2) hemophilia….(3) galactose máu….(4) thalasemia….(5) fructose niệu….(6) porphyrin….(7) hồng cầu liềm….(8) tăng cholesterol có tính gia đình….Bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat là
A. (1)
B. (2), (4), (7).
C. (3), (5).
D. (6), (8).
Câu 15: Nhận định đúng nhất về Nhóm máu O “Bombay” là
A. Chiếm thiểu số người nhóm máu O trong quần thể vì không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen hh quy định.
B. Chiếm đa số người nhóm máu O trong quần thể vì có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen H quy định.
C. Chiếm thiểu số người nhóm máu O trong quần thể vì có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen H quy định.
D. Đa số người nhóm máu O không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen hh.
Câu 16: Đặc điểm không phải của nhóm bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố gây ra
A. Có tính đa dạng về lâm sàng vì bệnh biểu hiện từ nhẹ đến nặng theo đường phân phối chuẩn.
B. Có thể tính được xác suất người bị bệnh, người mang gen qua điều tra phả hệ.
C. Bệnh biểu hiện có tính biến thiên lớn do chịu tác động của nhiều nhân tố môi trường.
D. Bệnh chỉ biểu hiện khi vượt qua “ngưỡng bệnh”.
Câu 17: Để sơ bộ xác định Người bị hội chứng Turner thì xét nghiệm đơn giản nhất anh (chị) có thể vận dụng được là
A. Karyotype.
B. Vật thể dùi trống.
C. Định lượng nội tiết tố Oestrozen.
D. Vật thể Barr.
Câu 18: Khi nói về bệnh di truyền, phát biểu nào sau đây là chính xác nhất?
A. bệnh do rối loạn về vật chất di truyền, có thể do di truyền hoặc do đột biến mới phát sinh.
B. bệnh có từ lúc mới sinh, có thể biểu hiện sớm hoặc biểu hiện muộn, có thể do đột biến di truyền hoặc không.
C. bệnh trong cùng một gia đình, sống trong cùng một điều kiện và mắc cùng một loại bệnh.
D. bệnh được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.
Câu 19: Khi nói về đặc điểm sinh học của tế bào ung thư, có bao nhiêu phát biểu đúng ở sau ?..(1) Từ tế bào gốc bình thường….(2) Tính di truyền….(3) Tính chuyển ghép….(4) Tính tăng sinh không giới hạn….(5) Tính ác tính….(6) Tính xâm lấn…..(7) Tính biệt hóa thấp….(8) Tính mất kiểm soát chu kì phân bào….(9) Tính giới hạn một số tế bào miễn dịch.
A. 6.
B. 7.
C. 8.
D. 9.
Câu 20: Cơ sở di truyền về ung thư đề cập đến những nhóm gen nào sau đây ?
A. Gen ức chế ung thư.
B. Gen gây ung thư.
C. Gen sửa chữa AND.
D. Cả A, B và C.
Câu 21: Tại trạm y tế có một bé gái được đưa đến khám với lý do có nhiều bất thường về đầu mặt cổ như thừa da gáy, mũi tẹt, 2 mắt xa nhau, lưỡi dày dài luôn thè ra, chậm trễ về trí tuệ…Đó là dấu hiệu biểu hiện của hội chứng
A.Edwards.
B. Patau.
C. Down.
D. Turner.
Câu 22: Kỹ thuật tách chiết AND gồm 3 bước theo trình tự
A. loại bỏ phần protein, ARN -> giải phóng AND -> tủa AND.
B. giải phóng AND -> loại bỏ phần protein, ARN -> tủa AND.
C. loại bỏ phần protein, ARN -> giải phóng AND -> tủa AND.
D. giải phóng AND -> tủa AND -> loại bỏ phần protein, ARN.
Câu 23: Cho các bệnh sau: (1) bạch tạng.….(2)thalasemia. ….(3)galactose máu. …(4)porphyrin……(5)hồng cầu liềm. (6)hemophilia…..(7)tăng cholesterol máu có tính gia đình…..(8) phenylxeton niệu…..(9) hồng cầu nhỏ….(10) Fructose niệu….(11) hồng cầu bia. …Có bao nhiêu bệnh do đột biến gen liên quan đến phân tử Protein không phải là men gây nên ?
A. 3.
B. 4.
C. 5.
D. 6.
Câu 24: Cho các kết quả xét nghiệm sau, người bị hội chứng Turner có kết quả là: (1) 45,XO….(2) 47, XXY…(3) 47,XYY….(4) 47,XXX….(5) vật thể Y(++)….(6) Vật thể barr(+)….(7) vật thể Y(+)…..(8) vật thể barr(++)….(9) vật thể barr(-).
A. 1, 9.
B. 2, 6, 7.
C. 3, 5.
D. 4, 8.
Câu 25: Về mặt di truyền, phát biểu nào sau đây không phù hợp với Hemoglobin ở người trưởng thành
A. kí hiệu là α22 β2.
B. gen tổng hợp chuỗi β trên NST 11p.
C. kí hiệu α2 γ2.
D. gen tổng hợp chuỗi α trên NST 16p.
Câu 26: Các phương pháp phòng bệnh di truyền gồm
A. Phòng ngừa trước hôn nhân.
B.Phòng ngừa trước thai.
C. Phóng ngừa sau thai.
D. Tất cả.
Câu 27: Với nhóm bệnh phân tử liên quan đến các phân tử protein là men, thì theo lí thuyết, người dị hợp tử có thể bình thường hoặc bệnh nhẹ là nói đến nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gen nào đã học ?
A. Gen trội trên NST thường.
B. Gen trội trên NST X.
C. Gen lặn trên NST X.
D. Gen lặn trên NST thường.
Câu 28: Cơ chế gây bất thường bẩm sinh, ngoại trừ
A. Do các tác nhân.
B. Do rối loạn quá trình tạo mầm cơ quan.
C. Do rối loạn cảm ứng phôi.
D. Do rối loạn trong quá trình phát triển cá thể.
Câu 29: Cho các kết quả xét nghiệm sau, người bị hội chứng siêu nữ có kết quả là: (1) 45,XO….(2) 47, XXY…(3) 47,XYY….(4) 47,XXX….(5) vật thể Y(++)….(6) Vật thể barr(+)….(7) vật thể Y(+)…..(8) vật thể barr(++)….(9) vật thể barr(-).
A. 1, 9.
B. 2, 6, 7.
C. 3, 5.
D. 4,8.
Câu 30: Với bệnh(tật) di truyền đơn gen do 2 alen chi phối, thực tế người ta có thể dễ dàng sử dụng phương pháp nào sau đây để xác định tính chất di truyền của gen bệnh ?
A. Di truyền phân tử.
B. Di truyền quần thể.
C. Nghiên cứu phả hệ.
D. Nghiên cứu con sinh đôi.
................................
................................
................................
Xem thêm câu hỏi trắc nghiệm các môn học Đại học có đáp án hay khác:
Sách VietJack thi THPT quốc gia 2025 cho học sinh 2k7:
- Soạn văn 12 (hay nhất) - KNTT
- Soạn văn 12 (ngắn nhất) - KNTT
- Giải sgk Toán 12 - KNTT
- Giải Tiếng Anh 12 Global Success
- Giải sgk Tiếng Anh 12 Smart World
- Giải sgk Tiếng Anh 12 Friends Global
- Giải sgk Vật Lí 12 - KNTT
- Giải sgk Hóa học 12 - KNTT
- Giải sgk Sinh học 12 - KNTT
- Giải sgk Lịch Sử 12 - KNTT
- Giải sgk Địa Lí 12 - KNTT
- Giải sgk Giáo dục KTPL 12 - KNTT
- Giải sgk Tin học 12 - KNTT
- Giải sgk Công nghệ 12 - KNTT
- Giải sgk Hoạt động trải nghiệm 12 - KNTT
- Giải sgk Giáo dục quốc phòng 12 - KNTT
- Giải sgk Âm nhạc 12 - KNTT
- Giải sgk Mĩ thuật 12 - KNTT