Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 trường THPT Sầm Sơn (Thanh Hoá) năm 2025-2026

Bài viết cập nhật đề thi HSG Sinh học 12 trường THPT Sầm Sơn, Thanh Hoá năm 2025-2026 giúp học sinh lớp 12 ôn tập và đạt kết quả cao trong bài thi học sinh giỏi Sinh 12.

Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 trường THPT Sầm Sơn (Thanh Hoá) năm 2025-2026

Xem thử

Chỉ từ 150k mua trọn bộ Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 theo cấu trúc mới bản word có lời giải chi tiết:

• B1: gửi phí vào tk: 1133836868 - CT TNHH DAU TU VA DV GD VIETJACK - Ngân hàng MB (QR)
• B2: Nhắn tin tới Zalo VietJack Official - nhấn vào đây để thông báo và nhận đề thi

SỞ GIÁO DỤC & ĐÀO TẠO THANH HÓA TRƯỜNG THPT SẦM SƠN ĐỀ CHÍNH THỨC

KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG HỌC SINH GIỎI LỚP 12 NĂM HỌC 2025 – 2026 MÔN KHẢO SÁT: SINH HỌC Thời gian làm bài 90 phút (không kể thời gian phát đề) (Đề thi gồm 07 trang)

PHẦN I. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Câu 1: Ở người, bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể được phát hiện là?

A. Bệnh bạch tạng.

B. Hội chứng 3X.

C. Hội chứng Tớcnơ ở người.

D. Bệnh ung thư máu ở người.

Câu 2: Điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết không hoàn toàn?

A. Mỗi gen nằm trên 1 nhiễm sắc thể.

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp.

C. Làm hạn chế các biến dị tổ hợp.

D. Luôn duy trì các nhóm gen liên kết quý.

Câu 3: Khi nói về quá trình nhân đôi DNA ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng ?

A. Sự nhân đôi DNA chỉ xẩy ra ở một điểm trong một phân tử DNA tạo ra nhiều đơn vị tái bản.

B. Trong quá trình nhân đôi DNA , enzyme DNA polimerase tham gia tháo xoắn phân tử DNA.

C. Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nối ligase chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn vừa mới được tổng hợp.

D. Trong quá trình nhân đôi DNA, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với C và ngược lại.

Câu 4: Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là

A. sợi siêu xoắn.

B. nuclêôxôm.

C. sợi nhiễm sắc.

D. sợi cơ bản.

Câu 5: Dạng đột biến nào sau đây làm giảm chiều dài của 1 NST?

A. Đảo đoạn NST.

B. Lặp đoạn NST.

C. Mất đoạn NST

D. Dị đa bội.

Câu 6: Kiểu gene nào sau đây là kiểu gene dị hợp?

A. AAbb.

B. aabb.

C. AABB.

D. AaBb.

Câu 7: Liệu pháp gene là phương pháp

A. gây đột biến để biến đổi các gene gây bệnh trong cơ thể người thành các gene lành.

B. Loại bỏ ra khỏi cơ thể các sản phẩm dịch mã của gene gây bệnh.

C. Sử dụng plasmid làm thể truyền để thay thế các gene bệnh bằng gene lành.

D. Sử dụng virus làm thể truyền để thay thế các gene bệnh bằng gene lành.

Câu 8: Những tính trạng có mức phản ứng hẹp thường là những tính trạng gì?

A. Chất lượng.

B. Số lượng.

C. Trội lặn hoàn toàn.

D. Trội lặn không hoàn toàn.

Câu 9: Trong công tác tạo giống vật nuôi thì phương pháp được sử dụng phổ biến nhất là

A. công nghệ gene.

B. công nghệ tế bào.

C. phương pháp gây đột biến.

D. phương pháp lai hữu tính.

Câu 10: Người ta dùng kĩ thuật chuyển gene để chuyển gene kháng thuốc kháng sinh Tetracycline vào vi khuẩn E.coli không mang gene kháng thuốc kháng sinh. Để xác định đúng dòng vi khuẩn mang DNA tái tổ hợp mong muốn, người ta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong một môi trường có nồng độ Tetracycline thích hợp. Dòng vi khuẩn mang DNA tái tổ hợp mong muốn sẽ

A. bị tiêu diệt hoàn toàn.

B. sinh trưởng và phát triển bình thường.

C. tồn tại một thời gian nhưng không sinh trưởng và phát triển.

D. sinh trưởng và phát triển bình thường khi thêm vào môi trườņg một loại thuốc kháng sinh khác.

Câu 11: Ở châu chấu, màu sắc thân do một gene quy định nằm trên NST giới tính X. Kiểu hình dại thân có màu xanh lá cây, thân màu hồng được hình thành bởi một đột biến lặn. Theo lí thuyết, kiểu hình ở đời con sẽ như thế nào khi lai giữa con cái thân màu hồng với con đực kiểu dại?

A. Tất cả con đực và con cái đều có màu hồng.

B. Ở giới cái có 50% là màu xanh lá cây và ở giới đực có 50% là màu hồng.

C. Ở giới cái 100% là màu xanh lá cây và ở giới đực 100% là màu hồng.

D. Tất cả con đực và con cái đều có màu xanh lá cây.

Câu 12: Hình bên mô tả quá trình phân bào của 3 tế bào. Phát biểu nào sau đây đúng?

A. Tế bào 1, 2 có thể thuộc cùng một cơ thể.

B. Tế bào 2 đang ở kì giữa của giảm phân II.

C. Cả 3 tế bào có thể đều là tế bào sinh dưỡng.

D. Kết thúc phân bào, tế bào 1 tạo ra hai tế bào con có bộ NST2n = 4

Câu 13: Để xác định các biến đổi về số lượng và cấu trúc NST có liên quan đến bệnh, tật di truyền ở người, chẩn đoán bệnh lí di truyền, quá trình già hóa của tế bào, người ta sử dụng phương pháp:

A. Nghiến cứu phả hệ.

B. Nghiên cứu phân tử.

C. Nghiên cứu quần thể.

D. Nghiên cứu tế bào.

Câu 14: Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội bố mẹ gọi là:

A. Thoài hóa giống.

B. Ưu thế lai.

C. Bất thụ.

D. Siêu trội.

Câu 15: Ở người, sự hình thành nhóm máu ABO do hoạt động phối hợp của 2 gene H và I, được thể hiện trong sơ đồ hình bên dưới.

Allele lặn h và allele lặn I^O đều không tổng hợp được enzyme tương ứng. Gene H và gene I nằm trên hai cặp NST khác nhau. Khi trên bề mặt hồng cầu có cả kháng nguyên A và kháng nguyên B thì biểu hiện nhóm máu AB, khi không có cả hai loại kháng nguyên thì biểu hiện nhóm máu O. Trong một gia đình, cả người vợ và người chồng đều có nhóm máu O, sinh đứa con thứ nhất có nhóm máu A, đứa con thứ 2 có nhóm máu B. Trong trường hợp không phát sinh đột biến mới, theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây là sai khi nói về sự di truyền nhóm máu ở gia đình trên?

A. Kiểu gene của người nhóm máu A luôn chứa allele H.

B. Người vợ hoặc người chồng trong gia đình nói trên có kiểu gene hh I^AI^B

C. Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng này có thể có nhóm máu AB.

D. Nếu người con thứ nhất của gia đình trên kết hôn với người có nhóm máu AB thì có thể sinh ra con có nhóm máu O.

Câu 16: Sơ đồ sau mô tả 1 giai đoạn của cơ chế di truyền:

Phát biểu nào sau đây đúng?

A. Quá trình trên xảy ra không theo nguyên tắc bổ sung sẽ phát sinh đột biến gen.

B. Quá trình trên có sự khớp bổ sung giữa codon mở đầu với anticodon UAC.

C. Quá trình trên cần sự tham gia trực tiếp của enzyme DNA polymerase.

D. Nếu sai sót trong quá trình trên thì sẽ di truyền qua các thế hệ.

Câu 17: Một gene rất ngắn của sinh vật nhân sơ được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự Nucleotide như sau: Mạch I: (2) TAC ATG ATC ATT TCA ACT AAT TTC TAG CAT GTA (1). Mạch II: (1) ATG TAC TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATC GTA CAT (2). Gene này dịch mã trong ống nghiệm cho ra một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh. Hãy cho biết phát biểu nào sau đây đúng?

A. Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (1) sang (2) sẽ cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh dài 1 amino acid.

B. Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (2) sang (1) thì có 7 bộ ba trên mRNA không tham gia dịch mã.

C. Để thu được chuỗi polypeptide dài nhất, thì mạch I là mạch bổ sung, chiều phiên mã trên mạch I là từ (1) sang (2).

D. Để thu được chuỗi polypeptide dài 3 amino acid, thì mạch I là mạch bổ sung, đầu (1) trên mạch này là đầu 5’

Câu 18: Ở người, hội chứng Down có thể chia làm hai loại là sơ cấp và thứ cấp. Hợp tử mang 3 NST 21, phát triển thành cơ thể mang hội chứng Down sơ cấp. Có khoảng 4% người mang hội chứng Down thứ cấp là do đột biến chuyển đoạn NST 14 và NST 21 theo sơ đồ sau:

Trong một gia đình: Anh A bình thường sinh một người con bị hội chứng Down, chị của anh A bình thường cũng sinh được một người con gái mắc hội chứng Down, anh trai của anh A bị Down. Biết rằng trong phân bào quá trình phân li NST diễn ra bình thường và không xuất hiện đột biến mới. Cho các nhận định sau:

I. Hội chứng Down trong gia đình trên có thể thuộc nhóm hội chứng Down sơ cấp.

II. Anh A có 46 NST trong tế bào sinh dưỡng.

III. Chị của anh A có 45 NST trong tể bào sinh dưỡng.

IV. Anh trai của anh A có 46 NST trong tế bào sinh dưỡng.

Có bao nhiêu nhận định trên là đúng?

A. 1

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Câu 19: Một quần thể của một loài động vật xét một locut có 2 alen A và a. Ở thế hệ xuất phát (P) giới cái có thành phần kiểu gen là 0,6 AA: 0,2 Aa: 0,2 aa. Các cá thể cái này giao phối ngẫu nhiên với các cá thể đực trong quần thể khi quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền thì thành phần kiểu gen trong quần thể là 0,64AA: 0,32Aa: 0,04 aa. Biết rằng tỉ lệ đực cái trong quần thể là 1: 1. Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

A. Ở thế hệ P tần số alen a ở giới đực là 10%.

B. Ở F1 số cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn chiếm 3%.

C. Ở F1 số cá thể có kiểu gen dị hợp lặn chiếm 14%.

D. Ở thế hệ P cấu trúc di truyền ở giới đực có thể là 0,8AA: 0,2Aa

Câu 20: Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), viết tắt là Thal, là một bệnh do gene đột biến lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Người bị bệnh biểu hiện bệnh ở dạng hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu ở nhiều mức độ. Theo thống kê được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ y tế năm 2019, bệnh Thal gặp ở tất cả các dân tộc khắp cả nước, tuy nhiên thường gặp ở các dân tộc thiểu số vùng cao, vùng xa, ít gặp ở người dân tộc Kinh. Cụ thể, tỉ lệ mắc bệnh:

Nhóm 1: Người ở các dân tộc thiểu số vùng cao, vùng xa là từ 20% - 40% và có sự thay thổi qua các thế hệ.

Nhóm 2: Người dân tộc Kinh là 9% và duy trì ổn định qua các thế hệ.

Với giả thiết là cấu trúc di truyền ban đầu của các dân tộc đều giống nhau, và ở dân tộc Kinh thì việc kết hôn hoàn toàn ngẫu nhiên. Phát biểu nào sau đây đúng?

A. Cấu trúc di truyền của quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh chưa cân bằng.

B. Trong quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh có tỉ lệ người không mang gene bệnh là 91%.

C. Các dân tộc thiểu số chủ yếu sống ở vùng núi cao, nơi có điều kiện kinh tế khó khăn nên tần số đột biến ở gene này cao hơn so với ở dân tộc Kinh.

D. Một trong các biện pháp giúp giảm tỉ lệ người mắc bệnh ở nhóm 1 là tăng cường tuyên truyền cho người dân về nguy cơ của kết hôn cận huyết.

PHẦN II. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.

Câu 1. Để xác định đột biến xảy ra ở vị trí nào trong operon lac ở 3 chủng vi khuẩn E.coli, người ta đánh giá mức độ biểu hiện của gene lacZ ở 3 chủng đột biến trong điều kiện nuôi cấy không có lactose và có lactose. Đồ thị hình bên cho thấy mức độ biểu hiện của gene lacZ ở các chủng đột biến sau khi lactose được bổ sung vào môi trường (thời điểm A).

Dựa vào sơ đồ hãy cho biết mỗi nhận định sau đây Đúng hay Sai?

a. Sự biểu hiện của gene lacZ ở chủng 1 và chủng 2 gây lãng phí nhiều năng lượng của tế bào.

b. Chủng 3 có thể xảy ra đột biến ở vùng P của operon lac làm tăng khả năng liên kết giữa enzyme RNA polymerase với vùng P.

c. Chủng 2 có thể xảy ra đột biến ở gene lacZ nhưng không ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện của gene.

d. Gene lacZ của chủng 1 có mức độ biểu hiện tối đa ngay cả khi môi trường có hay không có lactose.

Câu 2. Kỹ thuật RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) sử dụng các mẫu dò trên nhiễm sắc thể số 21 để tạo ra các vạch đặc trưng cho từng allele (biến thể gen) của bố, mẹ và con. Một cặp vợ chồng (X và Y) có một người con mắc hội chứng Down. Mẫu dò ở nhiễm sắc thể số 21 được sử dụng để xác định RFLP ở bố mẹ và đứa con này. Kết quả được mô tả như hình 3.

a. A: bất thường không phân li trong giảm phân I của người X

b. B: bất thường không phân li trong giảm phân II của người Y

c. Kiểu gen của người X: A1A2; người Y: A3A4.

d. Kiểu gen của người C và D lần lượt là : A1A2A3; A2A4A4.

Câu 3. Cho cây dị hợp tử 2 cặp gene (P) tự thụ phấn, thu được F₁. Biết hai cặp gene nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể và có hoán vị gene ở cả hai giới với tần số bằng nhau. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây Đúng, phát biểu nào Sai?

a. Nếu tổng tỉ lệ kiểu gene dị hợp tử về 2 cặp ở F₁ chiếm 26% thì P xảy ra hoán vị gene với tần số 40%.

b. Nếu tổng tỉ lệ kiểu gene đồng hợp tử về 2 cặp gene ở F₁chiếm 26% thì F1 mang 4 alene trội chiếm tỷ lệ 9%.

c. Nếu tổng tỉ lệ kiểu gen có 1 alene trội ở F₁ chiếm 21% thì P xảy ra hoán vị gen với tần số

30% và F₁ có 2,25% kiểu gene có 4 alene trội.

d. Nếu tổng tỉ lệ kiểu gene đồng hợp tử về 2 cặp gene lặn ở F₁ chiếm 10,24% thì có 72% số tế bào đời P giảm phân xảy ra hoán vị gene và F₁ có 21,04% kiểu gene có 3 alen trội.

Câu 4. Ở loài mèo Xiêm thường có bộ lông sẫm màu hơn ở tai, mũi, bàn chân và đuôi. Các thí nghiệm thực tế đã cho thấy rằng nếu để mèo Xiêm ở ngoài trời trong thời gian nhiều hơn một giờ mỗi ngày và liên tục sáu ngày mỗi tuần (mèo nuôi ngoài trời) trong điều kiện thời tiết rất lạnh thì bộ lông của nó sẽ trở nên sẫm màu hơn ở cả những bộ phận khác trên cơ thể. Và ngược lại, nếu mèo Xiêm được nuôi trong nhà hoặc thời gian ngoài trời ít hơn thì phần lông sẫm màu trên cơ thể của nó sẽ không thay đổi trong suốt cả năm. Đồ thị theo dõi sự thay đổi màu lông của loài mèo Xiêm khi được nuôi ở các điều kiện khác nhau được thể hiện ở hình dưới đây.

Mỗi nhận định sau là đúng hay sai?

a. Màu sắc lông của mèo Xiêm thường sẫm màu hơn ở những vùng lạnh hơn so với nhiệt độ trung bình trên cơ thể.

b. Khả thay đổi màu sắc lông ở mèo Xiêm do sự thay đổi nhiệt độ trong môi trường quyết định.

c. Theo đồ thị, nếu mèo Xiêm được nuôi ngoài trời có 45% cơ thể được bao phủ bởi bộ lông sẫm màu thì nhiệt độ ngoài trời sẽ xấp xỉ là 3°C.

d. Giả sử có một số con mèo Xiêm được nuôi ngoài trời có phần trăm độ che phủ bởi bộ lông sẫm màu là 50%, con chúng sinh ra được đưa vào nuôi trong nhà với điều kiện thời tiết ấm áp hơn (>7°C) thì theo lí thuyết, màu lông của mèo con cũng vẫn được di truyền từ bố mẹ chúng với độ che phủ bởi bộ lông sẫm màu là 50%.

Câu 5. Để nghiên cứu một gene tiến hoá nhanh hay chậm, các nhà khoa học có thể dùng phương pháp so sánh một số gene từ hai loài gần tương tự, ví như ở người và chuột như được minh hoạ ở bảng dưới đây.

Gene mã hoá protein	Số amino acid	Sai nghĩa
		Sai nghĩa	Đồng nghĩa
Histone H3	135	0.0	4.5
Hemoglobin α	141	0.6	4.4
Interferon γ	136	3.1	5.5

Kết quả đo tốc độ đột biến đồng nghĩa (thay đổi trình tự gene nhưng không làm thay đổi amino acid) và đột biến sai nghĩa (làm thay đổi amino acid) được trình bày trong bảng (tốc độ được xác định bằng cách so sánh trình tự gene chuột và người, thể hiện qua những nucleotide thay thế tại mỗi vị trí trong 10⁹ năm, tỷ lệ thay thế sai nghĩa trung bình ở đa số các gene của chuột và người vào khoảng 0,8).

a. Ở cả ba gene tốc độ đột biến sai nghĩa chậm hơn đột biến đồng nghĩa là do đột biến này có thể làm thay đổi chức năng của protein, gây hại cho thể đột biến nên chúng có xu hướng bị chọn lọc tự nhiên chống lại.

b. Tốc độ đột biến sai nghĩa ở gene histone H₃bằng không chứng tỏ cấu trúc của gene này vô cùng bền vững nên khó bị đột biến.

c. Interferon thuộc hệ thống miễn dịch của cơ thể nên hầu như tất cả các amino acid bị thay thế trong interferon γ đều làm mất chức năng của interferon γ, gây hại cho cơ thể nên gene của chúng được bảo tồn cao nhất.

d. Sự bảo thủ khắc nghiệt của protein histon H₃ chứng tỏ bất kỳ thay đổi nào trong gene đều có thể dẫn đến sai hỏng biểu hiện gene, sẽ tạo thành cấu trúc nhiễm sắc không hoàn chỉnh,…

Câu 6. Một nhà khoa học nghiên cứu về trình tự của một đoạn DNA. Ông tách đoạn DNA kép này thành 2 mạch đơn rồi phân tích thành phần base của từng mạch. Mạch làm khuôn cho phiên mã được bổ sung các yếu tố cần thiết cho quá trình phiên mã xảy ra gọi là hỗn hợp A. Riêng hỗn hợp B và hỗn hợp C còn bổ sung thêm một số thành phần khác có liên quan đến xử lý mRNA. Tỉ lệ phần trăm các loại base của từng mạch đơn DNA và mRNA từ 3 hỗn hợp trên được thể hiện ở dưới đây:

	Tỷ lệ các Nu (%)
Thành phần	A	G	C	T	U
Mạch đơn DNA I	19.1	26.0	31.0	23.9	0
Mạch đơn DNA II	24.2	30.8	25.7	19.3	0
mRNA từ hỗn hợp A	19.0	25.9	30.8	0	24.3
mRNA từ hỗn hợp B	23.2	27.6	22.9	0	26.3
mRNA từ hỗn hợp C	36.0	23.0	19.1	0	21.9

Từ dữ liệu hãy cho biết các phát biểu sau đúng hay sai?

a. Mạch đơn DNA I và mạch đơn DNAII có khả năng là 2 mạch của một đoạn DNA kép.

b. Vì tỉ lệ các base giữa mạch đơn I và mRNA từ hỗn hợp A gần như giống nhau nên mạch đơn I đóng vai trò là mạch khuôn cho quá trình phiên mã.

c. Vì tỉ lệ các bazơ nitơ của mRNA từ hỗn hợp B khác biệt nhiều và không có tính quy luật so với mRNA từ hỗn hợp A, có thể mRNA từ hỗn hợp B đã bị cắt bỏ một số đoạn, nhiều khả năng là sự cắt bỏ các intron.

d. Nucleotide loại A và U đã được gắn thêm vào mRNA thu được từ hỗn hợp C sau quá trình phiên mã.

PHẦN III: Thí sinh điền kết quả của mỗi câu (từ câu 1 đến câu 6) vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Câu 1. Trong các hình sau, hình số mấy mô tả đúng trình tự các gen (M, Z, P) nằm trên cặp NST tương đồng của tế bào sinh dưỡng bình thường?

Câu 2. Ở một loài thực vật, allele A quy định quả dài trội hoàn toàn so với allele a quy định quả ngắn; allele B quy định quả có lông trội hoàn toàn so với allele b quy định quả không có lông; allele D quy định hoa tím trội hoàn toàn so với allele d quy định hoa trắng. Tiến hành phép lai P: cây quả dài, có lông, hoa tím có kiểu gen dị hợp tử về ba cặp gene (cây X) với cây quả dài, không có lông, hoa tím có kiểu gene dị hợp tử về hai cặp gene thu được F1 gồm 6 loại kiểu hình khác nhau. Biết không xảy ra đột biến, các gene đang xét đều nằm trên NST thường, sự biểu hiện kiểu hình không phụ thuộc vào môi trường, quá trình giảm phân không xảy ra hoán vị gen. Tính theo lí thuyết, số kiểu gene tối đa của cây X là bao nhiêu?

Câu 3. Ở một loài động vật, con đực là giới đồng giao tử, màu mắt do một gen có 3 alen trội lặn hoàn toàn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Ở thế hệ P, khi cho con đực mắt đỏ giao phối với con cái mắt trắng, thu được F1 có tỉ lệ 1 con cái mắt đỏ : 1 con cái mắt nâu : 1 con đực mắt đỏ : 1 con đực mắt nâu. Cho F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau, trong những con mắt nâu của F2, tỉ lệ đực : cái sẽ là bao nhiêu?

Câu 4. Quá trình giảm phân bình thường của một cây lưỡng bội (cây A), xảy ra trao đổi chéo tại một điểm duy nhất trên cặp nhiễm sắc thể số 2 đã tạo ra tối đa 128 loại giao tử. Theo lí thuyết, cây A có bộ nhiễm sắc thể 2n là bao nhiêu?

Câu 5. Hình sau mô tả sơ đồ phả hệ một bệnh di truyền ở người, bệnh do một trong hai allele của một gene quy định. Kết quả phân tích các đoạn DNA mang các allele trên gene này của 11 người trong phả hệ được thể hiện trong bảng điện di dưới đây. Biết rằng ô đen: người bị bệnh; ô trắng: người bình thường.

Theo lý thuyết, xác suất sinh một con trai bình thường của cặp vợ chồng 10, 11 là bao nhiêu?? (Làm tròn đến 2 chữ số thập phân)

Câu 6. Phần lớn ruồi quả (Drosophila melanogaster) đều có mắt đỏ. Một nhà di truyền học tìm thấy 3 chủng đột biến khác nhau qui định màu mắt trắng. Cô ta cho lai gần trong các chủng đột biến qua nhiều đời để tạo ra 3 chủng ruồi quả mà các chủng đó chỉ sinh con mắt trắng. Sau đó cô ta lai giữa các chủng để tạo thế hệ F1 (xem bảng dưới), tất cả đều mắt đỏ. Từ mỗi F1 cô ta đã tạo ra được thế hệ con lai F2 đều với tỉ lệ 9 đỏ: 7 trắng. Có bao nhiêu gene khác locus đã tham gia qui định màu mắt?

Phép lai	F1	F2
Chủng 1 x Chủng 2	Đỏ	9 đỏ : 7 trắng
Chủng 1 x Chủng 3	Đỏ	9 đỏ : 7 trắng
Chủng 2 x Chủng 3	Đỏ	9 đỏ : 7 trắng

Xem thử

Xem thêm đề thi học sinh giỏi Sinh học lớp 12 hay khác:

• Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 trường THPT Lê Quý Đôn (Ninh Bình) năm 2025-2026

• Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 trường THPT Thanh Thủy (Phú Thọ) năm 2025-2026

• Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 trường THPT Quốc Tuấn (Hải Phòng) năm 2025-2026

• Đề thi học sinh giỏi Sinh học 12 trường THPT Bắc Đông Quan (Hưng Yên) năm 2025-2026

---